Panneau de gestion des cookies

معلومات مهمة

مع الرابطة الفرنسية لمرضى الهيموفيليا

Association française des hémophiles
تم طرح العرض من خلالAssociation française des hémophiles

الأشخاص المعنيون بالبرنامج

الأشخاص المعنيونلاجئون, المستفيدين من الحماية الفرعية, المستفيدين من الحماية المؤقتة, عديمي الجنسية
العمرTous les âges

السعر

مجاني

الحصول على الرعاية الصحيّة المناسبة لأمراض الدم النادرة

تم التحديث منذ il y a un an

ما العرض ؟

تدعم الرابطة الفرنسية لمرضى الهيموفيليا (AFH) الأشخاص المصابين بمرض دمّ نادر مثل الهيموفيليا ومرض ويلبراند وأمراض الصفائح الدموية ونقص عوامل التخثر الأخرى.

تضع AFH هؤلاء الأشخاص على اتصال بالمهنيين الصحيين في مراكز العلاج المتخصصة للمراقبة الطبية والحصول على العلاج.

لماذا العرض مهم ؟

يدعمك AFH في خطواتك للوصول إلى علاج يتلاءم مع علم الأمراض الخاص بك.

نضعك على تواصل بأخصائيين صحيين متخصصين فيما يتعلق بمرضك النادر.

كيف أستفيد من العرض ؟

خط هاتفي متوفر 7 أيام في الأسبوع.

عبر العنوان الالكتروني التالي
accompagnement@afh.asso.fr

الموقع الالكتروني : https://afh.asso.fr

صفحة الفيس بوك : https://www.facebook.com/AssociationFrancaiseDesHemophiles

أعلى الصفحة

10 مُساهم عمل على هذه الصفحة

houssam kokachhoussam kokachأدمن
rohullah expertrohullah expertمُُترجم
nounouمُُترجم
niknameniknameمُُترجم
noornoorمُُترجم
olga b.olga b.مُُترجم
marianneukrainemarianneukraineمُُترجم
anastasiaanastasiaمُُترجم
kim.delaunaykim.delaunayمُُترجم
afhafhمُحرر