الحصول على الرعاية الصحيّة المناسبة لأمراض الدم النادرة
مع الرابطة الفرنسية لمرضى الهيموفيليا
عن ماذا نتحدّث ؟
تدعم الرابطة الفرنسية لمرضى الهيموفيليا (AFH) الأشخاص المصابين بمرض دمّ نادر مثل الهيموفيليا ومرض ويلبراند وأمراض الصفائح الدموية ونقص عوامل التخثر الأخرى.
تضع AFH هؤلاء الأشخاص على اتصال بالمهنيين الصحيين في مراكز العلاج المتخصصة للمراقبة الطبية والحصول على العلاج.
من هو المَعني ؟
الحصول على الرعاية الصحيّة على مدار 24 ساعة في اليوم
فرنسا بكاملها
الحصول على الرعاية الصحيّة على مدار 24 ساعة في اليوم
فرنسا بكاملها
ما هي ميّزاته ؟
الحصول على العلاجات الملائمة
يدعمك AFH في خطواتك للوصول إلى علاج يتلاءم مع علم الأمراض الخاص بك.
لاستشارة اختصاصيين
نضعك على تواصل بأخصائيين صحيين متخصصين فيما يتعلق بمرضك النادر.
كيف يمكنني التسجيل ؟
اتصل بنا على 01.76.35.11.57
خط هاتفي متوفر 7 أيام في الأسبوع.
اكتب لنا عبر البريد الإلكتروني
عبر العنوان الالكتروني التالي
accompagnement@afh.asso.fr
قم بزيارة موقعنا الالكتروني على شبكة الإنترنت وصفحتنا على Facebook
الموقع الالكتروني : https://afh.asso.fr
صفحة الفيس بوك : https://www.facebook.com/AssociationFrancaiseDesHemophiles
rohullah expert
houssam kokach
nourabazzazi@gmail.comnikname
noor
olga b.
marianneukraine
anastasiaafh
Association française des hémophiles