معلومات مهمة
مع الرابطة الفرنسية لمرضى الهيموفيليا
الأشخاص المعنيون بالبرنامج
السعر
أين ؟
الحصول على الرعاية الصحيّة المناسبة لأمراض الدم النادرة
ما العرض ؟
تدعم الرابطة الفرنسية لمرضى الهيموفيليا (AFH) الأشخاص المصابين بمرض دمّ نادر مثل الهيموفيليا ومرض ويلبراند وأمراض الصفائح الدموية ونقص عوامل التخثر الأخرى.
تضع AFH هؤلاء الأشخاص على اتصال بالمهنيين الصحيين في مراكز العلاج المتخصصة للمراقبة الطبية والحصول على العلاج.
لماذا العرض مهم ؟
يدعمك AFH في خطواتك للوصول إلى علاج يتلاءم مع علم الأمراض الخاص بك.
نضعك على تواصل بأخصائيين صحيين متخصصين فيما يتعلق بمرضك النادر.
كيف أستفيد من العرض ؟
خط هاتفي متوفر 7 أيام في الأسبوع.
عبر العنوان الالكتروني التالي
accompagnement@afh.asso.fr
الموقع الالكتروني : https://afh.asso.fr
صفحة الفيس بوك : https://www.facebook.com/AssociationFrancaiseDesHemophiles
هل ترى أن هذه الصفحة مفيدة ؟
يُمكنك شكر المساهمين ال ين حرروا هذه الصفحة و ترجموها لأجلك
10 مُساهم عمل على هذه الصفحة
houssam kokachأدمن
rohullah expertمُُترجم
nouمُُترجمniknameمُُترجم
noorمُُترجم
olga b.مُُترجم
marianneukraineمُُترجم
anastasiaمُُترجم
kim.delaunayمُُترجمafhمُحرر